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Nanoparticle de prata amplamente utilizado em

Silver Nanoparticle A prata metálica é amplamente utilizada em nossa vida diária, bem como em vários tratamentos médicos, como resultado de descobertas de nanotecnologia, as nanopartículas de prata (doravante denominadas AGNPS) ganharam maiores benefícios. Mas o crescimento das aplicações AGNPS em vários campos conduz inevitavelmente ao aumento do risco potencial de nanopartículas, causando preocupação com a segurança ambiental e a saúde humana. Nos últimos anos, os pesquisadores da Silver Nanoparticle avaliaram a toxicidade do AGNPS e procuraram explorar seus mecanismos de toxicidade celular e molecular.

Nano-Materiais Digite o sistema biológico, com células, organelas e macromoléculas (como proteínas, ácidos nucleicos, lipídios, carboidratos) para estabelecer uma série de interface nanopartículas-biomoléculas. A interação físico-química dinâmica, a cinética e a transferência de calor nesta área interfacial afetam alguns processos, como a formação de coroas protéicas, contato celular, partículas encapsuladas em membrana de prata Nanoparticle, absorção celular e biocatálise, que determinam a biocompatibilidade e Perigos biológicos dos nanomateriais.


Agnps uma vez no corpo humano, alguns podem permanecer no tecido alvo original, mas, em princípio, serão transportados através da corrente sangüínea ou sistema linfático, distribuídos aos órgãos alvo secundários do corpo, fazendo com que órgãos ou sistemas específicos respondam. Nanoparticle de prata Nos roedores, o cérebro, fígado, baço, rim e testículos são os principais órgãos alvo secundários de todo o corpo, independentemente de injeções orais, intravenosas ou intraperitoneais serem administradas a Agnps. Este padrão de distribuição de órgãos sugere que a toxicidade potencial da AGNPS pode causar neurotoxicidade, toxicidade imune, nefrotoxicidade e toxicidade reprodutiva in vivo.

Ignorar o transporte ativo (ou seja, engolir) nas células das Agnps não tem citotoxicidade óbvia. Em contraste, a Agnps, que é principalmente trocada com a deglutição interna para o intervalo lisosômico interno, tem uma toxicidade significativa para as células. Em geral, o Nanoparticle de prata é considerado uma condição suficiente e necessária para induzir citotoxicidade. Além disso, Agnps pode destruir a integridade da membrana celular induzindo a peroxidação lipídica, infiltrando-se diretamente na membrana celular.

Há evidências crescentes de que a tradução de modificações pós, especialmente fosforilação, acetilação e ubiquitina, determina a atividade e / ou agregação de proteínas que realizam autofagia e melhoram o desenvolvimento de autofagia. O aumento do estresse celular pode levar ao colapso do sistema modificado, ou a modificação não específica que não ocorre em condições fisiológicas.

A ubiquitina tem sido considerada como a chave para controlar o destino das proteínas, que é o processo de degradação da proteína pela protease. Mais recentemente, há evidências crescentes de que a cadeia de ubiquitina conjugada determina a seletividade da autofagia.

Autophagy foi definido como autofagy-activated ou autofagy é interrompido, os resultados mostraram que o transporte e / ou defeitos funcionais lisossomos da autofagia tinham sido reconhecidos como uma força motriz potencial para apoptose e autofagia e também eram conhecidos como morte celular programada do tipo II . Estudos recentes in vitro mostraram que as Agnps também bloqueiam a autofagia subsequente (possivelmente a conseqüência da disfunção lisossômica), o que pode interferir com a fisiologia celular normal. Além disso, o acúmulo de p62, nanopartícula de prata na superfície, P62 parece ser propício para manter a fisiologia celular normal. Nos primeiros estudos, verificou-se que a formação de proteínas contendo ubiquitina era um fenômeno patológico, um fenômeno patológico que causava lesão hepática e degeneração neurodegenerativa, que ocorreu simultaneamente com a acumulação de p62 nos camundongos com deficiência de autofagia. Surpreendentemente, a ablação do gene P62 não apenas inibiu a presença do corpo de inclusão de proteínas, mas também reduziu significativamente o dano no fígado.


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